KZ
Йопромид (Iopromide): Инструкция по Применению. Состав, показания, дозировка и побочные эффекты

Йопромид (Iopromide): Инструкция по Применению. Состав, показания, дозировка и побочные эффекты

Расcказать Вконтакте

Информационная выписка из Казахстанского Национального Лекарственного Формуляра, в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.04.2019 № ҚР ДСМ-55.

Йопромид (Iopromide): Инструкция по Применению. Состав, показания, дозировка и побочные эффекты

Йопромид (Iopromide): Инструкция по Применению. Состав, показания, дозировка и побочные эффекты

AТХ (ATC) классификация - V08AB05

Показания к применению

Усиление контрастности изображения при проведении компьютерной томографии, артериографии и венографии, включая внутривенную/внутриартериальную цифровую субтракционную ангиографию; внутривенной урографии, эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии, артрографии и исследований других полостей тела; ангиокардиографии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу и вспомогательным компонентам, неконтролируемый тиреотоксикоз.

Меры предосторожности

Контрастные вещества влияют на лабораторные показатели билирубина, белка и неорганических веществ (например, железа, меди, кальция, фосфатов) в плазме крови. Лабораторные анализы не должны проводиться в первый день после введения контрастного вещества. После введения препарата происходит снижение поглощения тиреотропных изотопов щитовидной железой, что снижает их эффективность для диагностики и лечения заболеваний щитовидной железы. До и после введения контрастных средств следует обеспечить достаточную водную нагрузку. В связи с возможностью развития тяжелых реакций гиперчувствительности после введения контрастного средства по окончанию процедуры необходимо наблюдать за состоянием пациента. У пациентов с заболеваниями ЦНС повышенный риск к развитию неврологических осложнений.

Лекарственные взаимодействия

· Метформин - возможно преходящее нарушение функции почек и развитие молочнокислого ацидоза.

· Алдеслейкин - повышенние частоты отсроченных побочных реакций, такие как гриппоподобные состояния или кожные реакции.

Почечная недостаточность

Йодсодержащие рентгеноконтрастные средства могут вызвать нефропатию, нарушение функции почек или острую почечную недостаточность, необходимо соблюдать меры профилактики см. инструкцию препарата. При наличии нарушении почек применять с осторожностью, использовать минимальную дозу препарата.

Печеночная недостаточность

Коррекция дозы не требуется

Беременность

Применение допустимо, если предполагаемая польза для матери перевешивает потенциальный риск для плода.

Кормление грудью

В незначительной степени экскретируется в грудное молоко, поэтому вероятность причинения вреда ребенку при кормлении грудью представляется маловероятной.

Побочные реакции

Часто: головокружение, головная боль, дисгевзия, помутнение зрения, боли и дискомфорт за грудиной, артериальная гипертензия, вазодилатация, рвота, тошнота, боль, реакции в месте инъекции различного вида.

Нечасто: реакции анафилактоидные/гиперчувствительности, вазовагальные реакции, спутанное сознание, состояние беспокойства, парестезия/гипостезия, сонливость, аритмия, артериальная гипотензия, одышка, боли в животе, отеки.

Редко: состояние тревоги, остановка сердца, ишемия миокарда, сердцебиение.

Показания, cпособ применения, дозировки

Внутрисосудистое введение.

Взрослым доза определяется в соответствии с задачами исследования и характером выполняемых методов. Доза должна быть минимальной, но достаточной, чтобы достичь желаемого результата. Доза рассчитанная до 1,5 г йода на кг массы тела хорошо переносится.

Внимание! Особенности дозирования по конкретным показаниям представлены в инструкциях на препарат и рассчитаны для взрослого человека с массой тела 70 кг.

Пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.

Применение у детей

Внутрисосудистое введение.

Детям доза определяется в соответствии с задачами исследования и характером выполняемых методов. Особенности дозирования по конкретным показаниям представлены в инструкциях на препарат.

Внимание! Применять с осторожностью у грудных детей (младше 1 года) и особенно новорожденные, из-за предрасположенности к нарушению электролитного баланса и гемодинамики

Информация о препарате публикуется исключительно в информативных целях.

Номер регистрационного удостоверения РК-ЛС-5№015635.

Описание препарата составлено на основе Казахстанского Национального Лекарственного Формуляра.

С формуляром в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.04.2019 № ҚР ДСМ-51 можно ознакомиться по ссылке https://egov.kz/cms/ru/law/list/V1700016141

Новости Казахстана