KZ
Йодиксанол (Iodixanol): Инструкция по Применению. Состав, показания, дозировка и побочные эффекты

Йодиксанол (Iodixanol): Инструкция по Применению. Состав, показания, дозировка и побочные эффекты

Расcказать Вконтакте

Информационная выписка из Казахстанского Национального Лекарственного Формуляра, в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.04.2019 № ҚР ДСМ-55.

Йодиксанол (Iodixanol): Инструкция по Применению. Состав, показания, дозировка и побочные эффекты

Йодиксанол (Iodixanol): Инструкция по Применению. Состав, показания, дозировка и побочные эффекты

AТХ (ATC) классификация - V08AB09

Показания к применению

Ангиография, урография, венография, контрастное усиление при КТ, исследования желудочно-кишечного тракта, люмбальная, торакальная и цервикальная миелографии, артрография и гистеросальпингография.

Противопоказания

Гиперчувствительность к активному или вспомогательным компонентам препарата; наличие в анамнезе аллергических кожных реакций; манифестированный гипертиреоз.

Меры предосторожности

Применять с осторожностью при наличии аллергии, астмы, у больных с серьезными заболеваниями сердца и легочной гипертензией, с острой церебральной патологией, опухолями или с эпилепсией в анамнезе, сахарном диабете, парапротеинемии, гипертиреозе. Усугубляет симптомы миастении. Не рекомендуется водить машину или использовать какие-либо другие механизмы в течение часа после инъекции или в течение первых 24 часов после введения препарата. До и после введения контрастных средств следует обеспечить достаточную водную нагрузку.

Лекарственные взаимодействия

· Антипсихотические, анальгетики и антидепрессанты - снижение судорожного порога, увеличение риска развития побочных реакций.

· Метформин - возможно преходящее нарушение функции почек и развитие молочнокислого ацидоза.

· Алдеслейкин - повышенние частоты отсроченных побочных реакций, такие как гриппоподобные состояния или кожные реакции.

· Бета-адреноблокаторы -проявления анафилаксии могут быть атипичными и ошибочно приниматься за вагусные реакции.

Почечная недостаточность

Йодсодержащие рентгеноконтрастные средства могут вызвать нефропатию, нарушение функции почек или острую почечную недостаточность, необходимо соблюдать меры профилактики см. инструкцию препарата. При наличии нарушении почек применять с осторожностью.

Печеночная недостаточность

Применять с осторожностью.

Беременность

Применение допустимо, если предполагаемая польза для матери перевешивает потенциальный риск для плода.

Кормление грудью

В незначительной степени экскретируется в грудное молоко, поэтому вероятность причинения вреда ребенку при кормлении грудью представляется маловероятной. Целесообразно воздержаться от кормления грудью в течение 24 часов после введения.

Побочные реакции

Часто: реакции гиперчувствительности, незначительное транзиторное повышение сывороточного креатинина.

Редко: нарушения со стороны иммунной системы, нарушения со стороны нервной системы, кардиологические нарушения, нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения, нарушения со стороны пищеварительной системы.

Показания, cпособ применения, дозировки

Внутриартериально, внутривенно и интратекально, внутрь полости. Взрослым для исследования желудочно-кишечного тракта используется перорально. Доза и способ введения определяется в соответствии с задачами исследования и характером выполняемых методов. Особенности дозирования по конкретным показаниям представлены в инструкциях на препарат.

Пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.

Применение у детей

Внутриартериально, внутривенно и интратекально при проведении кардиоангиографии, урографии, контрастного усиления при КТ.

Перорально для исследования желудочно-кишечного тракта.

Детям доза и способ введения определяется в соответствии с задачами исследования и характером выполняемых методов. Особенности дозирования по конкретным показаниям представлены в инструкциях на препарат.

Внимание! Применять с осторожностью у грудных детей (младше 1 года) и особенно новорожденные из-за предрасположенности к нарушению электролитного баланса и гемодинамики

Информация о препарате публикуется исключительно в информативных целях.

Номер регистрационного удостоверения РК-ЛС-3№122097.

Описание препарата составлено на основе Казахстанского Национального Лекарственного Формуляра.

С формуляром в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.04.2019 № ҚР ДСМ-51 можно ознакомиться по ссылке https://egov.kz/cms/ru/law/list/V1700016141

Новости Казахстана