KZ
Гадопентетовая кислота (Gadopentetic acid): Инструкция по Применению. Состав, показания, дозировка и побочные эффекты

Гадопентетовая кислота (Gadopentetic acid): Инструкция по Применению. Состав, показания, дозировка и побочные эффекты

Расcказать Вконтакте

Информационная выписка из Казахстанского Национального Лекарственного Формуляра, в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.04.2019 № ҚР ДСМ-55.

Гадопентетовая кислота (Gadopentetic acid): Инструкция по Применению. Состав, показания, дозировка и побочные эффекты

Гадопентетовая кислота (Gadopentetic acid): Инструкция по Применению. Состав, показания, дозировка и побочные эффекты

AТХ (ATC) классификация - V08CA01

Показания к применению

Магнитно-резонансная томография головного и спинного мозга (краниальной и спинальной МРТ). Магнитно-резонансная томография всего тела.

Противопоказания

Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата.

Меры предосторожности

Не рекомендовано для интратекального введения. В течение 30 мин после окончания процедуры осуществляют врачебный контроль за пациентом, т.к. большинство побочных реакций возникает именно в этот период. Не смешивать с другими лекарственными препаратами. У пациентов, получающих бета-блокаторы, используемые бета-агонисты могут быть неэффективны. У пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, при развитии тяжелых реакций гиперчувствительности, повышен риск серьезных исходов, вплоть до летального. Отмечается повышенный риск усиления судорожной активности у пациентов с внутричерепным поражением или с эпилепсией. Соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и потенциально опасными механизмами.

Почечная недостаточность

При скорости клубочковой фильтрации (СКФ) от 30 до 59 мл/мин/1,73м² применять в дозах не выше 0,1 ммоль/кг массы тела, использовать только в исключительных случаях после тщательной оценки соотношения риск/польза. Противопоказано при СКФ менее 30 мл/мин/1,73м².

Печеночная недостаточность

Противопоказано у пациентов, перенесших или ожидающие пересадку печени.

Беременность

Не рекомендуется!

Кормление грудью

В минимальных количествах проникает в грудное молоко (максимум 0,04% дозы введенной внутривенно). Кормление грудью должно быть прекращено перед введением и его возобновление возможно не ранее, чем через 24 часа после инъекции.

Побочные реакции

Часто: различные реакции в месте инъекции, головная боль, тошнота, нефрогенный системный фиброз, анафилактоидные реакции /анафилактический шок.

Нечасто: головокружение, рвота, дисгевзия, ощущение жара, ощущения холода, боль.

Редко: периферическая вазодилатация, гипотензия, обморок, рефлекторная тахикардия, тревога, спутанность сознания, цианоз, тромбофлебит, преходящие нарушения в частоте дыхания (увеличение или уменьшение частоты дыхания), нарушения дыхания, боль в животе, дискомфорт в желудке.

Показания, cпособ применения, дозировки

Только внутривенно.

Взрослым рекомендуемая доза - 0,2 мл/кг массы тела, при необходимости возможно повторное введение дозы 0,2 мл/кг или 0,4 мл/кг, через 30 минут после первой инъекции. Максимальная доза 0,6 мл/кг.

Пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.

Применение у детей

Только внутривенно.

Детям старше 4-х недель жизни рекомендуемая доза - 0,2 мл/кг массы тела. Максимальная доза для сложных вопросов - 0,4 мл/кг.

Противопоказано у новорожденных до 4-х недель. У детей в возрасте до 1 года использовать только после тщательной оценки соотношения риск/польза.

Информация о препарате публикуется исключительно в информативных целях.

Номер регистрационного удостоверения РК-ЛС-5№022838.

Описание препарата составлено на основе Казахстанского Национального Лекарственного Формуляра.

С формуляром в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 25.04.2019 № ҚР ДСМ-51 можно ознакомиться по ссылке https://egov.kz/cms/ru/law/list/V1700016141

Новости Казахстана